Berberiini ehkäisee diabeettista munuaisvaurioita

Berberiini ehkäisee ja lievittää diabetekseen liittyvää munuaisvauriota, osoittaa kiinalainen hiiritutkimus, jonka julkaisi European Journal of Pharmacology. Berberiiniä on käytetty Kiinassa diabeteksen hoitoon jo ainakin 1400 vuotta, mutta vasta viime vuosina tieteelliset tutkimukset ovat selvittäneet sen biokemiallisia vaikutusmekanismeja. Pätevät tutkimukset vahvistavat entisestään käsitystä, jonka mukaan berberiini on diabeetikolle hyödyllinen ja turvallinen ravintolisä.

Munuaisvaurio on pahimpia diabeteksen lisätauteja. Se johtuu siitä, että kohonnut verensokeripitoisuus vahingoittaa ajan oloon herkkiä munuaiskerästen soluja. Diabeettisen munuaisvaurion pääasiallisia patologisia muutoksia ovat fibroosi, johon kuluvat glomeruloskleroosi (munuaiskerästen kovettuminen) ja tubulointerstitiaali fibroosi.

Munuaiskeränen. Kohonnut verensokeri vaurioittaa sitä herkästi, mutta berberiini suojaa vaurioilta, osoittaa uusi tutkimus.

Aikaisemmat in vivo ja in vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että berberiini voi lievittää munuaisten toiminnan häiriöitä diabeettisilla rotilla ja ehkäistä fibronektiinin ilmentymistä munuaisten mesengiaalisoluissa. Mesengiaalisolu on hiussuonikeräsen hiussuonien tyvikalvon alla erityinen solu. Berberiinin vaikutustapaa molekyylitasolla ei ole kuitenkaan aikaisemmin täysin selvitetty.

Tämän tutkimuksen tarkoitus oli selvittää berberiinin vaikutusta diabeettisen hiirten munuaiskudoksen NF-kappaB:n aktivaatioon, intrasellulaariseen adheesiomolekyyli 1:een, TGF-beta1:een (transforming growth factor-beta1).

Tulosten mukaan berberiini vähensi kaikkia tutkittuja patologisia muuttujia. Berberiinin suotuisat vaikutukset saattavat välittyä NF-kappaB:n eston kautta, tulkitsevat tutkijat. Uusi samassa tiedelehdessä vuonna 2015 julkaistu kirjallisuuskatsaus selittää seikkaperäisesti millä biokemiallisilla mekanismeilla berberiini suojaa diabeteksen munuaistaudilta (Ni ym. 2015).

Liu W, Zhang X, Liu P, et al. Effects of berberine on matrix accumulation and NF-kappa B signal pathway in alloxan-induced diabetic mice with renal injury. European Journal of Pharmacology. 2010; 638(1-3) 150-155 Abstract
Ni WJ, Ding HH, Tang LQ. Berberine as a promising anti-diabetic nephropathy drug: An analysis of its effects and mechanisms. Review. European Journal of Pharmacology 2015 Apr 23. pii: S0014-2999(15)00350-7. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.04.017.

Muita tutkimuksia, joissa on selvitetty berberiinin munuaisia suojaavia vaikutuksmekanismeja.

Laitan nämä tähän alle siitäkin syystä, että äsken eräs suomalainen nefrologi kielsi diabeetikkopotilastaan käyttämästä berberiiniä väittäen, "ettei  sitä ole tutkittu". Tässä uusin tutkimus.

[1]TonoloG, CherchiS. Tubulointerstitial disease in diabetic nephropathy[J]. Int J Nephrol Renovasc Dis, 2014, 7:107-115. DOI: 10.2147/IJNRD.S37883.

[2]LiuY. Epithelial to mesenchymal transition in renal fibrogenesis: pathologic significance, molecular mechanism, and therapeutic intervention[J]. J Am Soc Nephrol, 2004, 15(1):1-12. DOI: 10.1097/01.ASN.0000106015.29070.E7.

[3]LiZ, GengYN, JiangJD, et al. Antioxidant and anti-inflammatory activities of berberine in the treatment of diabetes mellitus[J]. Evid Based Complement Alternat Med, 2014, 2014:289264. DOI: 10.1155/2014/289264.

[4]NiWJ, DingHH, TangLQ. Berberine as a promising anti-diabetic nephropathy drug: An analysis of its effects and mechanisms[J]. Eur J Pharmacol, 2015, 760:103-112. DOI: 10.1016/j.ejphar.2015.04.017.

[5]ParkCW. Diabetic kidney disease: from epidemiology to clinical perspectives[J]. Diabetes Metab J, 2014, 38(4):252-260. DOI: 10.4093/dmj.2014.38.4.252

[6]KanwarYS, SunL, XieP, et al. A glimpse of various pathogenetic mechanisms of diabetic nephropathy[J]. Annu Rev Pathol, 2011, 6:395-423. DOI: 10.1146/annurev.pathol.4.110807.092150.

[7]IwanoM, NeilsonEG. Mechanisms of tubulointerstitial fibrosis[J]. Curr Opin Nephrol Hypertens, 2004, 13(3):279-284.

[8]ZhaoL, SunLN, NieHB, et al. Berberine improves kidney function in diabetic mice via AMPK activation[J]. PLoS One, 2014, 9(11):e113398. DOI: 10.1371/journal.pone.0113398.

[9]XieX, ChangX, ChenL, et al. Berberine ameliorates experimental diabetes-induced renal inflammation and fibronectin by inhibiting the activation of RhoA/ROCK signaling[J]. Mol Cell Endocrinol, 2013, 381 (1-2):56-65. DOI: 10.1016/j.mce.2013.07.019.[

10]CarewRM, WangB, KantharidisP. The role of EMT in renal fibrosis[J]. Cell Tissue Res, 2012, 347(1):103-116. DOI: 10.1007/s00441-011-1227-1.

[11]LiJ, BertramJF. Review: Endothelial-myofibroblast transition, a new player in diabetic renal fibrosis[J]. Nephrology (Carlton), 2010, 15(5):507-5

12. DOI: 10.1111/j.1440-1797.2010.01319.x.[12]HeJ, XuY, KoyaD, et al. Role of the endothelial-to-mesenchymal transition in renal fibrosis of chronic kidney disease[J]. Clin Exp Nephrol, 2013, 17(4):488-497. DOI: 10.1007/s10157-013-0781-0.

[13]KalluriR, WeinbergRA. The basics of epithelial-mesenchymal transition[J]. J Clin Invest, 2009, 119(6):1420-1428. DOI: 10.1172/JCI39104.

[14]KanasakiK, TaduriG, KoyaD. Diabetic nephropathy: the role of inflammation in fibroblast activation and kidney fibrosis[J]. Front Endocrinol (Lausanne), 2013, 4:7. DOI: 10.3389/fendo.2013.00007.